Postado: 08 de junho 2020
Última atualização: 05 de outubro 2023 às 09h28
PRAIVA, APREENSÃO E INUTILIZAÇÃO, BR//83.1.0

PRAIVA, APREENSÃO E INUTILIZAÇÃO, BR//83.1.0.
ALERTA RÁPIDO DE NOTIFICAÇÃO DE DESVIO DE QUALIDADE OU RECOLHIMENTO/_
RAPID ALERT NOTIFICATION OF A QUALITY DEFECT/RECALL _
IMPORTANTE – ENVIO IMEDIATO/ _IMPORTANT – DELIVER IMMEDIATELY _
Prezados/ Dear all,
Comunicamos a seguinte medida preventiva/ _We would like to inform you
of the following_:
NÚMERO DE REFERÊNCIA/ _REFERENCE NUMBER _: BR/ Falsificação/83.1.0
1. CLASSE DE RISCO DO DESVIO DE QUALIDADE/ _CLASS OF DEFECT_:
Falsificação/_Falsification_
2. PRODUTO/_PRODUCT_:PRAIVA
3. NÚMERO DE REGISTRO/_MARKETING AUTHORISATION NUMBER_: 1.00431160
4. PRINCÍPIO ATIVO/_INN OR GENERIC NAME _: cloridrato de moxifloxacino/
moxifloxacin chlorhydrate
5. FORMA FARMACÊUTICA/_DOSAGE FORM_: Soluções parenterais de pequeno
volume com esterilização terminal/_Terminally Sterilized Small Volume
Parenteral Solutions_
6. CONCENTRAÇÃO/_STRENGTH_: 400mg
7. LOTE/_BATCH NUMBER_: 495818
8. DATA DE VALIDADE/_EXPIRY DATE_: 06/2020
9. UNIDADES FARMACOTÉCNICAS POR APRESENTAÇÃO/_PACK SIZE AND
PRESENTATION_:1
10. FABRICANTE/_MANUFACTURER_: EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA (AVENIDA DAS
NAÇÕES UNIDAS, Nº 22532 – ,SÃO PAULO – SP/BRASIL)
11. E-MAIL: [email protected]
12. AÇÃO PROPOSTA /_ACTION TAKEN BY ISSUING AUTHORITY _: APREENSÃO E
INUTILIZAÇÃO/_SEIZURE AND DISCHARGE_
13. DETALHES DO DESVIO DE QUALIDADE/MOTIVAÇÃO DO RECOLHIMENTO/_DETAILS
OF DEFECT/REASON FOR RECALL _: Adulteração de embalagem secundária,
inserindo lote não reconhecido pela fabricante – 495818/ _Batch
number 495818, printed on secondary packing was not recognized by
Eurofarma as its own._
14. INFORMAÇÕES DE DISTRIBUIÇÃO INCLUINDO EXPORTAÇÃO
(CONSUMIDORES, EXEMPLO HOSPITAIS)/_INFORMATION ON DISTRIBUTION INCLUDING
EXPORTS (TYPE OF CUSTOMER, E.G. HOSPITALS)_: Para maiores informações
sobre exportação ou destino do(s) lote(s), favor entrar em contato
diretamente com a empresa/_For more information about exporting or batch
destination, please contact the company._
15. DE (AUTORIDADE EMISSORA)/_FROM (ISSUING AUTHORITY)_: Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) [1] / _Brazilian Health
Regulatory Agency_ [2]
16. CONTATO/_CONTACT PERSON_: [email protected]
Data/_Date_:2020-05-21T16:59:12Z Falsification
Links:
——
[1] http://portal.anvisa.gov.br
[2] http://portal.anvisa.gov.br/english